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    生化诊断试剂

    产品名称:

    α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法)

    α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒
    【产品名称】
    通用名称:α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法)
    英文名称:
    【包装规格】
           
    R1:3×80mL R2:1×48mL; R1:3×20mL R2:1×12mL;
    R1:3×40mL R2:3×8mL; R1:2×80mL R2:2×16mL;
    R1:3×60mL R2:1×36mL; R1:1×60mL R2:1×12mL;
    R1:1×36mL R2:1×8mL; R1:2×56mL R2:2×12mL。

    【预期用途】
    本试剂用于体外定量测定人体血清中α-HBDH的含量。
    α-羟基丁酸脱氢酶的活性定义为:当用α-酮丁酸作为底物时所获得的乳酸脱氢酶(LDH)的活性。LDH-1较其它同工酶对α-酮丁酸有更大的亲和力,因此当用α-酮丁酸作为底物时,含LDH-1多的组织如血清、心肌、红血球等就具有较高的活性,即α-HBDH活性高;而肝、骨骼肌等具有较低的活性,即α-HBDH活性低。常用α-HBDH来测量血清中LDH-1的活性。α-HBDH与LDH、GOT、CK、CK-MB一起构成了心肌酶谱。
    【检测原理】     
    NADH在340nm波长有最大吸收,NADH生成NAD+的速率与血清中α-HBDH的活性成正比。在340nm波长下测定NADH下降的速率,即吸光度下降的速率,既可测出α-HBDH的活力。
                  α-HBDH
    α-酮丁酸+NADH+H+        →        α-羟基丁酸+NAD+
    【医疗器械注册证书编号/产品标准编号】
    【医疗器械注册证书编号】:鲁械注准20192400462
    【产品标准编号】:YZB /鲁0375-2014

     

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